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LantheusはGEP-NETsのBRAVNETSA放射性医薬品について、FDAの最終承認を取得しました

LantheusはGEP-NETsのBRAVNETSA放射性医薬品について、FDAの最終承認を取得しました

BitgetBitget2026/09/22 12:17
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  • Lantheusは、成人のソマトスタチン受容体陽性GEP-NETsの治療薬としてBRAVNETSA(lutetium Lu 177 dotatate)の最終FDA承認を取得しました。
  • FDAは、BRAVNETSAがNovartisのLUTATHERAと生物学的及び治療的な同等性を有すると認め、ANDA経路での代替を可能にしました。


免責事項: このニュース速報は、Public Technologies(PUBT)が生成AIを使用して作成したものです。PUBTは正確かつ最新情報の提供に努めておりますが、本AI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融、投資、または法律上の助言として解釈されるべきではありません。Lantheus Holdings Inc.は本ニュース速報の元となるオリジナルコンテンツをGlobeNewswire(Ref. ID: 202609220800PRIMZONEFULLFEED9831173)を通じて2026年9月22日に公開しており、その内容について全責任を負います。

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