Roivantの子会社Priovantが皮膚サルコイドーシスに対するbrepocitinibの第3相BEACON+試験を開始

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Reuters2026/08/06 11:17

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Roivantの子会社Priovantは、承認された治療法が存在しない皮膚サルコイドーシスを対象に、brepocitinibの第3相試験で最初の患者を登録しました。
結果は今後発表され、BEACON+のトップラインデータは2028年に公表される予定です。
この試験は、FDAブレークスルー治療指定を支持する良好な第2相試験結果を受けて実施されており、brepocitinibが新たな治療選択肢として期待されています。
Priovantは本剤の皮膚筋炎に関する米国規制当局の判断を2026年9月末までに見込んでおり、薬剤の早期発売への道筋を支えています。

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