バイオ製薬企業Axsome Therapeuticsは、革新的な医薬品Auvelity®(デキストロメトルファン臭化水素酸塩とブプロピオン塩酸塩の配合剤)がアメリカ食品医薬品局(FDA)より、アルツハイマー病による認知症関連の興奮症状治療薬として承認されたと発表しました。
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今回の承認は、既存の適応症におけるAuvelity®の重要な拡大を示しており、アルツハイマー病に関連するアジテーション症状の治療に新たな薬剤選択肢を提供します。アジテーション症状は認知症患者によく見られる神経精神症状であり、患者およびそのケア提供者の生活の質に大きな課題をもたらします。Auvelity®は新規経口療法として、感情や行動に関連する神経伝達物質システムを調節する独自の二重作用機序を有しています。本剤の承認は、臨床試験において示された有効性と安全性データに基づいています。
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