Versione aggiornata 1-EyePoint licenzierà la metà dei dipendenti dopo il fallimento della seconda sperimentazione clinica avanzata del farmaco sperimentale.

Aggiornamento sull'andamento del titolo e commenti degli analisti

Reuters, 19 ottobre - EyePoint EYPT.O ha annunciato lunedì che, dopo il fallimento di un secondo studio clinico avanzato, la società ridurrà circa il 53% del personale e interromperà la ricerca clinica su un farmaco sperimentale sviluppato per una malattia della vista legata all’età.

Il titolo è crollato di oltre il 75% nelle contrattazioni pre-market.

• Lo studio era rivolto a pazienti affetti da degenerazione maculare senile umida e confrontava Duravyu di EyePoint con Eylea, il principale farmaco oftalmico di Regeneron REGN.O. La degenerazione maculare senile umida è una delle principali cause di cecità negli anziani.

• EyePoint ha dichiarato che, sebbene i pazienti trattati con Duravyu abbiano riscontrato un miglioramento della vista, il farmaco non ha dimostrato di essere più efficace rispetto alla terapia standard nella protezione della vista.

• Dai documenti regolatori risulta che, al 27 febbraio, l’azienda negli Stati Uniti contava 214 dipendenti a tempo pieno.

• Questo insuccesso segue una situazione simile registrata (link) nell’agosto di quest’anno, quando Duravyu non aveva raggiunto gli obiettivi principali nello stesso studio clinico avanzato.

• Secondo l’analista di JonesTrading Debanjana Chatterjee, nonostante i forti risultati sugli endpoint secondari, data questa nuova battuta d’arresto “non vede un percorso normativo immediatamente praticabile per il farmaco nel trattamento della degenerazione maculare senile umida (wet AMD)”

• EyePoint prevede che, nonostante una spesa di circa 9 milioni di dollari per le indennità di licenziamento, con i tagli al personale e la cessazione delle prove cliniche potrà risparmiare circa 30 milioni di dollari all’anno.

• La società ha aggiunto che concentrerà gli sforzi sullo sviluppo di Duravyu per il trattamento di un’altra malattia retinica, l’edema maculare diabetico, i cui risultati degli studi clinici avanzati sono attesi per la fine del 2027.

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