Citigroup accelera il ritmo delle promozioni per affrontare la concorrenza dei fondi privati

Il CEO di JPMorgan, Dimon, ha dichiarato in un’intervista che il modello Mythos AI di Anthropic potrebbe aumentare di circa dieci volte i rischi di sicurezza informatica a livello globale.

BD investirà 3 miliardi di dollari per espandere la produzione negli Stati Uniti, con l’obiettivo di portare la quota di forniture mediche chiave di produzione nazionale a circa l’80%. Questo accordo collega l’impegno manifatturiero statunitense dell’azienda alla riduzione dei dazi doganali. Nella terza parte è stata aggiunta l’informazione sull'andamento del titolo azionario, nella sesta il commento degli analisti e nell’undicesima le informazioni di background. Siddhi Mahatole, Reuters, 6 ottobre – Becton Dickinson BDX.N è diventata la prima grande azienda statunitense di dispositivi medici a raggiungere un accordo con il governo USA per espandere la produzione interna, impegnandosi a investire 19 miliardi di dollari nei prossimi anni in cambio della protezione da futuri dazi doganali. Secondo quanto annunciato martedì dalla società, il piano prevede investimenti in capitale, operazioni e catena di approvvigionamento negli USA, tra cui 3 miliardi di dollari dedicati a insediamenti produttivi strategici sparsi in tutto il paese. Il prezzo delle azioni del produttore di dispositivi medici è aumentato del 2,4% nelle prime ore di contrattazione. Questo accordo è parte di una spinta dell’amministrazione Trump (link) che mira a incentivare la produzione nazionale di dispositivi medici tramite la minaccia di dazi; diverse grandi aziende farmaceutiche hanno già promesso investimenti multimiliardari (link) per la costruzione o espansione delle strutture produttive e di ricerca negli Stati Uniti. L’accordo vincola l’impegno produttivo USA di BD a future esenzioni dai dazi sulle materie prime e i prodotti correlati secondo la Sezione 232, a seconda della portata finale delle misure e del raggiungimento degli obiettivi concordati da parte della società. Secondo l’analista di Jefferies, Matthew Taylor: “Crediamo che la chiarezza sulla politica dei dazi, o il fatto che l’impatto effettivo potrebbe essere ‘meno grave del previsto’, potrebbero rappresentare un punto di svolta per il settore delle tecnologie mediche”. Ha aggiunto: “Siamo curiosi di vedere se siano in arrivo altri annunci dal settore delle tecnologie mediche.” BD prevede di aumentare la produzione annuale di forniture mediche di base negli Stati Uniti di circa 5 miliardi di unità, portando la quota di fornitura interna all’80% circa. L’azienda intende inoltre utilizzare acciaio prodotto negli Stati Uniti per produrre nel paese tutti gli aghi destinati al mercato americano. Becton Dickinson ha affermato che, poiché i tassi dei dazi finali, la gamma dei prodotti e le tempistiche di attuazione non sono ancora state determinate, l’impatto finanziario dell’accordo non è attualmente quantificabile. L’annuncio si basa sulla dichiarazione fatta lunedì dal presidente Donald Trump (link), secondo cui la società aveva accettato di investire 3 miliardi di dollari per riportare la produzione di prodotti medici di base negli Stati Uniti, di cui oltre 1 miliardo destinato al Nebraska. A gennaio, Becton Dickinson aveva annunciato (link) un investimento di 110 milioni di dollari a Columbus, Nebraska, per espandere la produzione di siringhe pre-riempite e aghi, creando circa 120 nuovi posti di lavoro; la fornitura delle siringhe ai clienti dovrebbe iniziare a metà 2026.

Aggiornati i dati azionari e aggiunti i commenti degli analisti ai paragrafi 8 e 10 Christy Santhosh, Reuters, 6 ottobre – ArriVent BioPharma (AVBP.O) ha annunciato martedì che la sua terapia orale per il trattamento di una rara forma di cancro polmonare non è riuscita a ritardare in modo significativo la progressione della malattia negli studi clinici avanzati, causando un crollo di quasi il 60% del prezzo delle sue azioni nelle contrattazioni del mattino. La terapia, chiamata firmonertinib, è stata testata su pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato non precedentemente trattati, che presentano una variante genetica chiamata “inserzione dell’esone 20 di EGFR”, che può favorire la crescita del tumore. Questa mutazione rappresenta circa lo 0,5-1% di tutti i casi di NSCLC. Il NSCLC rappresenta circa l’85% di tutti i casi di cancro polmonare. Secondo la valutazione di revisori indipendenti, la terapia da 240mg sviluppata da ArriVent ha portato la sopravvivenza mediana libera da progressione a 11 mesi, rispetto ai soli 9,5 mesi del gruppo trattato con chemioterapia. Il CEO Bing Yao ha dichiarato che il miglioramento nella sopravvivenza libera da progressione (cioè il periodo durante cui la condizione del paziente non peggiora o non si diffonde) non è stato “significativo”. “Questi risultati deludenti non erano ciò che speravamo, soprattutto per quei pazienti che... hanno un disperato bisogno di opzioni terapeutiche più efficaci.” L’azienda afferma di essere in fase di valutazione del set completo di dati per determinare il percorso di sviluppo più appropriato per firmonertinib e che non sono stati osservati nuovi segnali di sicurezza nello studio. L’analista di BTIG Jeet Mukherjee ha osservato che il probabile motivo del fallimento dello studio è stata la maggiore performance del gruppo di controllo, che ha raggiunto una sopravvivenza libera da progressione di 9,5 mesi, rispetto al valore atteso di 7,5-8 mesi; mentre il risultato di 11 mesi di firmonertinib era in linea con le attese di 9-11 mesi. Inoltre, firmonertinib è attualmente in fase di studio in un trial avanzato su pazienti affetti da NSCLC con una rara mutazione EGFR PACC nei tumori. “Questo risultato rappresenta una significativa battuta d’arresto nel campo delle terapie per la mutazione dell’esone 20, ma il programma PACC continua ad avere basi cliniche di supporto,” ha dichiarato Kavuri Bollman, analista di Clear Street. La terapia è già stata approvata in Cina per i pazienti NSCLC portatori di specifiche mutazioni. (Per facilitare i non anglofoni, Reuters fornisce traduzioni automatizzate in varie altre lingue. Poiché le traduzioni automatiche possono contenere errori o mancare del contesto necessario, Reuters non garantisce l’accuratezza delle traduzioni automatiche, che sono fornite solo per comodità del lettore. Reuters non si assume alcuna responsabilità per danni o perdite derivanti dall’uso di tale funzionalità automatica.)

Il 6 ottobre, le azioni di Sphere Entertainment (SPHR.N) sono scese di oltre il 6% a 104,04 dollari. BTIG ha ridotto il target price da 190 dollari a 160 dollari, mantenendo comunque un potenziale rialzo del 44% rispetto all'ultimo prezzo di chiusura. La banca d'investimento ha abbassato le previsioni di ricavi dall’attività Sphere Experience per il terzo trimestre da 123 milioni di dollari a 110 milioni di dollari, e per il quarto trimestre da 164 milioni di dollari a 148 milioni di dollari, entrambe inferiori alle stime di Wall Street di rispettivamente 123 milioni e 164 milioni di dollari. Sulla base dell’analisi delle vendite di biglietti, del rallentamento delle prenotazioni per il musical "Il mago di Oz" alla fine del terzo trimestre e delle tendenze prenotative di inizio ottobre, si prevede un calo delle vendite di biglietti e una diminuzione dei ricavi per ogni spettacolo. Tra 13 banche d’investimento, 11 hanno assegnato al titolo una valutazione “Buy” o superiore, mentre 2 hanno dato “Hold”, con un prezzo target mediano di 178,50 dollari — dati compilati da LSEG. Considerando le variazioni giornaliere, il titolo ha registrato un rialzo complessivo del 10,50% dall’inizio dell’anno.