Movimento anomalo delle azioni USA | Il vaccino contro il pneumococco ha raggiunto gli obiettivi degli studi clinici avanzati, Vaxcyte (PCVX.US) apre in rialzo di oltre il 50%
智通财经2026/10/05 13:46Secondo quanto riportato da Zhihui Finance APP, lunedì Vaxcyte (PCVX.US) ha aperto in forte rialzo, superando il 50%, con un incremento attuale di circa il 53% e una capitalizzazione di mercato di 12,8 miliardi di dollari. La notizia è che il vaccino pneumococcico dell’azienda ha raggiunto gli obiettivi previsti dagli studi clinici avanzati. Secondo la valutazione della società, VAX-31 — un vaccino coniugato pneumococcico 31-valente in fase di studio — ha ottenuto risultati positivi nella sua sperimentazione chiave di fase III OPUS-1. Questo studio ha valutato la sicurezza, la tollerabilità e l’immunogenicità del vaccino candidato negli adulti, al fine di prevenire la malattia pneumococcica invasiva e la polmonite pneumococcica. Nei soggetti di età pari o superiore a 50 anni, VAX-31 ha raggiunto tutti i principali endpoint immunogenici predefiniti nella sperimentazione OPUS-1. Questi risultati rappresentano la base per la prossima presentazione della domanda di autorizzazione biologica presso la U.S. Food and Drug Administration.
Secondo quanto riportato da Zhihu Finance APP, lunedì Vaxcyte (PCVX.US) ha aperto in forte rialzo di oltre il 50%; al momento della stesura, il titolo segnava un aumento di circa il 53%, con una capitalizzazione di mercato di 12,8 miliardi di dollari. Per quanto riguarda le notizie, il vaccino pneumococcico dell'azienda ha raggiunto gli obiettivi degli studi clinici avanzati. Secondo la valutazione dell'azienda, VAX-31—un vaccino coniugato antipneumococcico 31-valente in fase di ricerca—ha ottenuto esiti positivi nel trial cardine di fase III OPUS-1. Questo studio ha valutato la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del candidato vaccino negli adulti, al fine di prevenire la malattia invasiva da pneumococco e la polmonite pneumococcica. Nei test OPUS-1, VAX-31 ha raggiunto tutti gli endpoint co-primari di immunogenicità predefiniti nei partecipanti di età pari o superiore a 50 anni. Questi risultati costituiranno la base per la prossima domanda di autorizzazione biologica che sarà presentata alla Food and Drug Administration degli Stati Uniti.
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