Lantheus ottiene l'approvazione finale dalla FDA per il radiofarmaco BRAVNETSA nei GEP-NETs

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Bitget2026/09/22 12:17

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Lantheus ha ottenuto l'autorizzazione finale della FDA per BRAVNETSA (lutetium Lu 177 dotatate) per il trattamento degli adulti con GEP-NETs positivi ai recettori della somatostatina.
La FDA ha ritenuto BRAVNETSA bioequivalente ed equivalente dal punto di vista terapeutico rispetto a LUTATHERA di Novartis, consentendone la sostituzione tramite il percorso ANDA.

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