Medtronic ottiene l'autorizzazione dalla FDA statunitense per il dispositivo LigaSure RAS Maryland sul sistema Hugo

07:05 AM EDT, 16/09/2026 (MT Newswires) -- Medtronic (MDT) ha ricevuto l'autorizzazione dalla Food and Drug Administration statunitense per l'utilizzo del dispositivo LigaSure Maryland jaw per chirurgia robotica assistita con il sistema Hugo per chirurgia robotica assistita negli Stati Uniti, ha dichiarato mercoledì il produttore di dispositivi medici. L'autorizzazione amplia la gamma di strumenti disponibili per Hugo e introduce la tecnologia di sigillatura dei vasi di Medtronic nelle procedure robotiche assistite. Il dispositivo è in grado di sigillare e tagliare vasi sanguigni, tessuti spessi e linfatici fino a 7 mm di diametro, sigillando i vasi in circa due secondi.