Abbott Laboratories Mendapatkan Persetujuan FDA untuk Kateter AFib Dual-Energi

```html09:04 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) mengatakan pada hari Selasa bahwa US Food and Drug Administration telah menyetujui kateter ablation TactiFlex Duo untuk mengobati pasien dengan kasus fibrilasi atrium yang sulit. Perusahaan tersebut menyatakan bahwa kateter ini memungkinkan dokter untuk menggunakan ablation dengan medan pulsa, energi radiofrekuensi, atau keduanya selama prosedur, sehingga memberikan fleksibilitas yang lebih untuk menargetkan jaringan jantung abnormal sambil membantu meminimalkan dampak pada area di sekitarnya. Persetujuan ini didukung oleh hasil dari studi FlexPulse IDE milik Abbott, yang menunjukkan hasil keamanan dan efektivitas yang menguntungkan pada pasien dengan AFib paroksismal, kata perusahaan itu. Abbott mengatakan pihaknya berencana untuk memulai adopsi komersial yang lebih luas untuk perangkat ini dalam beberapa minggu ke depan.```