【Fluctuation sur le marché américain】Recursion s'envole le 15 octobre : sélection de médicaments par Sanofi, mise à jour des données cliniques et développement de médicaments basés sur l'IA
Bitget异动解读2026/10/15 15:21Analyse de la forte hausse de Recursion le 15 octobre
Mots-clés : sélection de médicaments par Sanofi, mise à jour des données cliniques, IA appliquée à la pharmacie
1. Le 15 octobre, Sanofi a exercé pour la première fois son option de sélection d’un candidat-médicament dans le cadre de la collaboration sur plusieurs projets menée avec Recursion. Le candidat-médicament sélectionné est une petite molécule orale potentiellement première de sa classe, ciblant deux cibles associées aux maladies inflammatoires, avec une entrée en phase I d'essai clinique prévue pour 2027. Cette sélection déclenche un paiement d'étape (« milestone ») de 10 millions de dollars, portant le total des paiements anticipés et d'étape à 144 millions de dollars. Recursion reste éligible à des paiements d’étape supplémentaires de plus de 300 millions de dollars pour ce projet, ainsi qu’à des redevances moyennes à deux chiffres basses sur la commercialisation réussie du produit.
2. Le 15 octobre, l’entreprise a publié des données sur le REC-4881 chez les adultes atteints de FAP : après 12 semaines de traitement, la médiane de la charge polypoïde a diminué de 47 % et après 12 semaines d’arrêt du traitement, 85 % des patients étaient toujours en dessous du niveau de départ ; la médiane de la charge polypoïde de la partie supérieure du tube digestif a diminué de 55 %, et après 12 semaines d’arrêt, 92 % des patients restaient en dessous du niveau de base. Avec REC-1245, le taux de contrôle de la maladie dans les groupes à une dose d’au moins 45 mg est de 91,7 % (11/12), avec deux cas de réponse partielle confirmée dans des cancers de l'endomètre. L’essai d’enregistrement de REC-4881 devrait débuter au second semestre 2027, sous réserve des résultats de la discussion avec la FDA.
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