Wanda a annoncé qu’un médicament anxiolytique n’a pas atteint son objectif principal lors des essais cliniques avancés, et a donc suspendu ce projet.
路透社2026/10/14 21:46Reuters, 14 octobre - Vanda Pharmaceuticals (VNDA.O) a annoncé mercredi que son médicament expérimental destiné au traitement du trouble d'anxiété sociale n'avait pas atteint l'objectif principal de son essai clinique de phase avancée, poussant la société à suspendre le projet dans l'attente d'une analyse complémentaire des données.
Le cours de l'action de cette société biopharmaceutique a chuté d'environ 17 % lors des échanges après la clôture.
La société a indiqué que les résultats de l'étude n'ont pas montré que le médicament VQW-765 réduisait l'anxiété par rapport au placebo lors d'un test de prise de parole en public, ajoutant que le médicament n'avait pas non plus atteint un critère secondaire clé dans une population étudiée plus large.
Cet essai clinique de phase avancée a recruté 546 adultes souffrant de trouble d'anxiété sociale sur environ 30 sites d'essais aux États-Unis.
Vanda a précisé que l'étude visait à valider les résultats d'un essai intermédiaire précédent, qui avait montré que le médicament pouvait atténuer les symptômes de l'anxiété.
La société a déclaré que les résultats de l'essai de phase avancée n'ont pas confirmé ces découvertes antérieures.
Vanda a indiqué que le programme de développement de VQW-765 serait suspendu pendant l'examen complet de l'ensemble des données.
La société a précisé que le médicament présentait un bon profil de sécurité et de tolérance, conformément aux résultats antérieurs.
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