Johnson & Johnson (JNJ.US) prévoit d’inclure taquitoromab en Chine dans l’examen prioritaire, destiné à inhiber la formation et la croissance tumorale.

Selon l'application Zhihui Tong Finance, le 24 septembre, le site CDE a indiqué que le Taquituomab (nom commercial chinois : Tuolike) de Johnson & Johnson (JNJ.US) est proposé pour une évaluation prioritaire afin d'être utilisé en association avec le pomalidomide dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (R/R MM) ayant déjà reçu au moins une ligne de traitement (dont un anticorps anti-CD38 et le lénalidomide).

Le Taquituomab est un anticorps bispécifique de redirection des lymphocytes T, capable de se lier au récepteur CD3 exprimé à la surface des lymphocytes T et à la protéine GPRC5D exprimée à la surface des cellules du myélome multiple. Les études cliniques ont montré que le Taquituomab redirige les lymphocytes T pour induire la destruction des cellules du myélome multiple exprimant GPRC5D, inhibant ainsi la formation et la croissance des tumeurs.

Ce médicament a été approuvé pour la mise sur le marché aux États-Unis et dans l'Union européenne en 2023, puis approuvé nationalement en 2025. Les indications précédemment approuvées concernaient une monothérapie pour les patients adultes atteints de R/R MM ayant déjà reçu au moins trois lignes de traitement (dont un inhibiteur du protéasome, un immunomodulateur et un anticorps anti-CD38).