Lantheus obtient l'approbation finale de la FDA pour le radiopharmaceutique BRAVNETSA dans les GEP-NETs

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Bitget2026/09/22 12:17

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Lantheus a obtenu l'approbation finale de la FDA pour BRAVNETSA (lutétium Lu 177 dotatate) afin de traiter les GEP-NETs chez les adultes positifs aux récepteurs de la somatostatine.
La FDA a jugé que BRAVNETSA est bioéquivalent et thérapeutiquement équivalent au LUTATHERA de Novartis, permettant ainsi la substitution selon la procédure ANDA.

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