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La journée des marchés de capitaux de Novo Nordisk (NVO.US) suscite peu d'intérêt : le CEO admet avoir fait trop de promesses et pas assez tenu, et qu'il est nécessaire de rebâtir la confiance des investisseurs.

La journée des marchés de capitaux de Novo Nordisk (NVO.US) suscite peu d'intérêt : le CEO admet avoir fait trop de promesses et pas assez tenu, et qu'il est nécessaire de rebâtir la confiance des investisseurs.

智通财经智通财经2026/09/22 09:26
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Le PDG de Novo Nordisk, Lars Fruergaard Jørgensen, a déclaré mardi lors d'une interview que l'entreprise devait déployer plus d'efforts pour regagner la confiance des investisseurs, car le plus grand médicament du fabricant d’Ozempic sera confronté à la chute du brevet au début de la prochaine décennie.

Selon les informations de Zhitong Finance APP, Mike Doustarl, PDG de Novo Nordisk (NVO.US), a déclaré mardi lors d'une interview que l'entreprise devait redoubler d'efforts pour restaurer la confiance des investisseurs, car le plus grand médicament du fabricant d'Ozempic fera face à un « patent cliff » au début de la prochaine décennie.

« La leçon que nous avons apprise au cours des dernières années, c'est qu'un excès de promesses non tenues fait rapidement perdre la confiance », a déclaré Doustarl lors de l'entretien. Ce qui préoccupe désormais le plus les investisseurs, c'est « comment les choses vont évoluer par la suite ».

L'action Novo Nordisk a chuté lundi, car la journée des marchés de capitaux organisée par cette société pharmaceutique danoise a déçu les investisseurs par un manque de détails dans son plan de transformation. Ozempic et Wegovy, produits phares de Novo Nordisk, verront leurs brevets expirer aux États-Unis et en Europe, cette gamme représentant actuellement environ les trois quarts du chiffre d'affaires de l'entreprise.

Mardi matin, lors des premières transactions à Copenhague, l'action a fléchi de 1,3 %.

Novo Nordisk s'est engagée à lancer plus de cinq nouveaux médicaments majeurs d'ici à 2030 et à générer plus de 23 milliards de dollars de nouvelles ventes d'ici à 2035. Ces objectifs sont généralement considérés comme étant alignés sur les attentes des investisseurs.

Doustarl a indiqué qu'après l’échec du médicament expérimental ziltivekimab cette année dans une étude visant à réduire le risque de crise cardiaque, il estimait que l'acquisition d'actifs externes dans les domaines liés à l'obésité, tels que les maladies cardiovasculaires, était la stratégie la plus prometteuse.

« L’un de nos propres actifs vient de connaître un revers, » a expliqué le PDG, ajoutant que Novo Nordisk étudiait la possibilité de combler ce manque par des voies externes. Concernant l’obésité pure, Doustarl estime qu'il y a peu d'actifs de qualité potentiels disponibles à l’extérieur de l’entreprise.

Doustarl a reconnu que les investisseurs souhaitent voir les résultats des essais sur CagriSema, la prochaine génération de médicaments de la société, et il a prédit que ce médicament serait l'un des meilleurs lancements de l'entreprise l'année prochaine.

Cependant, les attentes des investisseurs à l'égard de CagriSema ne sont pas élevées, car, lors d'un essai plus tôt cette année, son effet sur la perte de poids n’a pas égalé celui du Zepbound d’Eli Lilly (LLY.US).

« Novo Nordisk demeure une entreprise qui doit encore faire ses preuves » a déclaré Evan Seigerman, analyste chez BMO Capital Markets, dans un rapport publié après la présentation de Novo Nordisk lundi. Il a écrit que les investisseurs avaient besoin de mieux comprendre la prochaine génération de médicaments de l'entreprise et leurs performances commerciales potentielles afin de « restaurer la confiance ».

De nombreux analystes mettent également en question la dépendance de Novo Nordisk vis-à-vis du secteur de l'obésité, surtout au moment où Eli Lilly a déjà élargi son portefeuille à d'autres domaines tels que les neurosciences.

Michael Leuchten, analyste chez Jefferies, a indiqué dans un rapport que le portefeuille de Novo Nordisk « demeure fortement concentré sur l'obésité ; avec la perte imminente de l’exclusivité pour la sémaglutide et l’intensification de la concurrence, nous estimons que ce modèle comporte des risques élevés ».

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