Abbott Laboratories obtient l’approbation de la FDA pour un cathéter AFib à double énergie

```html09:04 AM EDT, 08/09/2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) a annoncé mardi que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé son cathéter d’ablation TactiFlex Duo pour traiter les patients atteints de cas difficiles de fibrillation auriculaire. Selon l’entreprise, ce cathéter permet aux médecins d’utiliser l’ablation par champ pulsé, l’énergie par radiofréquence ou les deux lors d’une intervention, leur offrant ainsi une plus grande flexibilité pour cibler les tissus cardiaques anormaux tout en minimisant l’impact sur les zones environnantes. L’approbation s’est appuyée sur les résultats de l’étude FlexPulse IDE menée par Abbott, qui a montré des résultats favorables en termes de sécurité et d’efficacité chez les patients souffrant de fibrillation auriculaire paroxystique, a indiqué la société. Abbott prévoit de commencer une adoption commerciale plus large de l'appareil dans les prochaines semaines.```