La société Celcuity a annoncé aujourd'hui que son nouveau médicament Revtorpyk™ (gedatolisib) a reçu l'approbation de la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis.
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Ce médicament a été approuvé pour le traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, présentant un récepteur hormonal positif, HER2 négatif et un génotype PIK3CA de type sauvage. Cette autorisation marque une nouvelle option thérapeutique importante pour ce groupe spécifique de patientes atteintes de ce sous-type de cancer du sein.
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