【Movimiento inusual en acciones de EE.UU.】Fast & Accurate Medicine sube significativamente el 2 de octubre: aprobación de la FDA y pruebas de sepsis

Análisis de la fuerte suba de Kuaierjing Pharma el 2 de octubre

Palabras clave: Aprobación de la FDA, detección de sepsis

1. El 28 de septiembre, QIAGEN anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panel, que puede identificar en aproximadamente una hora 13 tipos de patógenos bacterianos gramnegativos y 18 marcadores de resistencia a antimicrobianos.

2. El 28 de septiembre, el panel de detección de infecciones sanguíneas QIAstat-Dx cubre 33 dianas de patógenos y 28 marcadores de resistencia, complementando el panel de detección de bacterias grampositivas y hongos previamente aprobado por la FDA, y perfeccionando su línea de productos de diagnóstico molecular.

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