Lantheus obtiene la aprobación final de la FDA para el radiofármaco BRAVNETSA en GEP-NETs
Bitget2026/09/22 12:17- Lantheus obtuvo la aprobación final de la FDA para BRAVNETSA (lutetium Lu 177 dotatate) para tratar GEP-NETs positivos al receptor de somatostatina en adultos.
- La FDA consideró BRAVNETSA bioequivalente y terapéuticamente equivalente a LUTATHERA de Novartis, lo que permite su sustitución bajo la vía ANDA.
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