Actualización del sector: las acciones de consumo suben el viernes por la tarde

El 6 de octubre, las acciones de la cadena de cines AMC Entertainment (AMC.N) subieron un 3,5%, hasta los 2,89 dólares. AMC completó una refinanciación de 3.97 billions de dólares, cubriendo aproximadamente el 97% de su deuda. Esta operación extendió las fechas de vencimiento de casi toda la deuda hasta octubre de 2031 y octubre de 2033, y redujo el costo de capital. La compañía pagó préstamos existentes y refinanció la deuda que vencía en 2029, simplificando así su estructura de capital. La nueva estructura de préstamos de AMC incluye bonos de primer rango por 2 billions de dólares con vencimiento en 2031, un préstamo a plazo de primer rango por 850 millions de dólares, y un préstamo de segundo rango por 1.12 billions de dólares proporcionado por Deutsche Bank Special Situations Group. Los fondos obtenidos se utilizarán para pagar múltiples deudas que vencen en 2029 y 2027, así como para otorgar un préstamo a la subsidiaria Odeon Finco. Desde 2018, AMC ha reportado pérdidas netas anuales de manera consecutiva, lo que ha agravado su pesada carga de deuda y costos de financiamiento. Hasta el cierre de la última jornada de negociación, AMC ha acumulado un aumento del 83,65% en lo que va del año.

Morgan Stanley mantiene la calificación de aumento en SpaceX, con un precio objetivo de 300 dólares; afirma que el espacio es el escenario definitivo para el poder de procesamiento de la inteligencia artificial, y el cambio de nombre a SpaceXSI refleja la ambición de superinteligencia.

El 6 de octubre, las acciones de la operadora de cárceles GEO Group (GEO.N) subieron un 2,6% en el mercado previo, alcanzando los 33,19 dólares. La empresa realizó una refinanciación de deuda y redimió bonos garantizados senior de 650 millones de dólares que vencen en 2029 (link). Además, extendió la fecha de vencimiento de su línea de crédito rotativa de 550 millones de dólares hasta julio de 2031. A principios de esta semana, la compañía (link) acordó vender su complejo de centros de procesamiento ICE en Adelanto, California, por 950 millones de dólares. Recientemente, GEO Group aumentó su autorización para recompras de acciones a 1.25 billions de dólares. Hasta el cierre de la última sesión de mercado, el precio de sus acciones se ha duplicado este año.

En el primer párrafo se agregó información sobre las acciones, y los párrafos 2 a 8 ofrecen una descripción detallada de la enfermedad y los ensayos clínicos. Reuters, 6 de octubre - ArriVent BioPharma (AVBP.O) informó el martes que su terapia oral para tratar un tipo raro de cáncer de pulmón no logró alcanzar el objetivo principal de retrasar la progresión de la enfermedad en un ensayo clínico de fase avanzada, lo que provocó una caída del 63% en el precio de sus acciones durante las operaciones previas a la apertura del mercado. La terapia (firmonertinib) está dirigida a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado que nunca recibieron tratamiento y portan una mutación genética llamada inserción del exón 20 de EGFR, la cual puede favorecer el crecimiento del cáncer. Esta mutación representa aproximadamente entre el 0,5% y el 1% de todos los casos de NSCLC, que a su vez constituyen cerca del 85% de todos los cánceres de pulmón. En el ensayo, según evaluadores independientes, la dosis de 240mg del tratamiento desarrollado por ArriVent extendió la mediana de supervivencia libre de progresión a 11 meses, mientras que el grupo tratado con quimioterapia tuvo una mediana de 9,5 meses. El CEO, Bing Yao, declaró que la mejora en la supervivencia libre de progresión (el tiempo durante el cual la enfermedad no empeora ni se disemina) no fue significativa. "Estos resultados decepcionantes no eran lo que esperábamos, especialmente para los pacientes con NSCLC con la mutación de inserción del exón 20 de EGFR, quienes necesitan urgentemente mejores opciones de tratamiento", dijo Yao. La empresa está evaluando el conjunto completo de datos para determinar la vía de desarrollo más adecuada para firmonertinib. ArriVent señaló que no se detectaron nuevas señales de seguridad en el ensayo. Esta terapia ya cuenta con la aprobación en China para pacientes con NSCLC que portan ciertas mutaciones específicas. (Reuters proporciona traducciones automáticas de sus textos para facilitar la lectura a personas que no tienen el inglés como lengua materna. Estas traducciones pueden contener errores o carecer del contexto necesario, por lo que Reuters no garantiza su precisión y solo se ofrecen por conveniencia. Reuters no se responsabiliza por ningún daño o pérdida causado por el uso de la función de traducción automática).