Aktualisierte Version 1 – EyePoint wird nach dem Scheitern einer zweiten späten klinischen Studie mit dem experimentellen Medikament die Hälfte der Belegschaft entlassen.

Ergänzung zu Kursentwicklung und Analystenkommentaren

Reuters, 19. Oktober - EyePoint EYPT.O gab am Montag bekannt, dass das Unternehmen nach dem Scheitern einer zweiten späten klinischen Studie rund 53 % der Belegschaft abbauen und die klinische Entwicklung eines experimentellen Medikaments zur Behandlung einer altersbedingten Augenerkrankung einstellen wird.

Die Aktie brach im vorbörslichen Handel um mehr als 75 % ein.

• In der Studie wurde Duravyu von EyePoint mit dem namhaften Augenmedikament Eylea von Regeneron REGN.O bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration verglichen. Diese Krankheit ist eine der Hauptursachen für Erblindung im Alter.

• EyePoint erklärte, dass Patienten unter Duravyu zwar eine Verbesserung des Sehvermögens zeigten, aber das Medikament im Schutz des Sehvermögens dem Standardbehandlungsverfahren nicht überlegen war.

• Laut regulatorischen Unterlagen beschäftigte das Unternehmen in den USA zum 27. Februar 214 Vollzeitmitarbeiter.

• Diese Enttäuschung folgt auf eine ähnliche Enttäuschung im August dieses Jahres, als Duravyu das primäre Ziel in derselben späten klinischen Studie nicht erreichen konnte.

• Laut JonesTrading-Analystin Debanjana Chatterjee sieht sie trotz starker Ergebnisse bei den sekundären Endpunkten angesichts des Misserfolgs keine unmittelbar tragfähige Zulassungsperspektive für das Medikament im Bereich der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (wet AMD).

• EyePoint rechnet damit, dass durch den Stellenabbau und das Studienende, trotz etwa 9 Millionen US-Dollar Abfindungskosten, jährlich etwa 30 Millionen US-Dollar eingespart werden können.

• Das Unternehmen ergänzte, man werde sich nun auf die Entwicklung von Duravyu zur Behandlung eines anderen Netzhauterkrankungstyps – dem diabetischen Makulaödem – konzentrieren. Ergebnisse aus den späten klinischen Studien werden bis Ende 2027 erwartet.

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