Aktualisierte Version 4 - Das Abnehmmedikament von Eli Lilly erhält die Unterstützung der europäischen Arzneimittelbehörde
路透社2026/10/16 15:41In Absatz 7 wurden Analystenkommentare ergänzt, in Absatz 8 Kommentare von Eli Lilly.
Sriparna Roy
Reuters, 16. Oktober - Der Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empfahl am Freitag die Zulassung des Abnehmmittels Foundayo von Eli Lilly LLY.N, das nach den Tabletten Wegovy von Novo Nordisk NOVOb.CO das zweite oral verabreichte Abnehmmittel ist, das von der Behörde unterstützt wird.
Die Empfehlung wird nun von der Europäischen Kommission geprüft, bevor sie das Medikament endgültig für den Markt zulässt.
Novo Nordisk und Eli Lilly konkurrieren darum, ihre oralen Medikamente stärker am Markt zu positionieren und sich einen größeren Anteil an dem Markt zu sichern, der bis 2030 voraussichtlich 100 Milliarden US-Dollar übersteigen wird.
Foundayo ist seit April in den USA und seit August im Vereinigten Königreich auf dem Markt (link) und erzielte im zweiten Quartal einen Umsatz von 98 Millionen US-Dollar.
Die orale Version von Novos Wegovy erzielte im gleichen Quartal einen Umsatz von 322 Millionen dänischen Kronen (484,5 Millionen US-Dollar). Das Medikament erhielt im Juli die EU-Zulassung (link) und ist derzeit auch in den USA, Großbritannien und den Vereinigten Arabischen Emiraten erhältlich.
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat am Freitag empfohlen, Foundayo zur Gewichtskontrolle bei Erwachsenen und zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zuzulassen.
Analystin Courtney Breen von Bernstein erwartet, dass das Unternehmen das Medikament gegen Jahresende zur Behandlung von Adipositas in der EU einführt und ergänzte, dass für die Indikation Diabetes „der Zeitpunkt der Markteinführung von den Erstattungsregelungen der einzelnen Mitgliedstaaten abhängt“.
Ken Custer, Präsident des Geschäftsbereichs Herz-Kreislauf- und Stoffwechselgesundheit bei Eli Lilly, erklärte, das Unternehmen werde mit Regierungen, Kostenträgern und den Gesundheitssystemen zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass Patienten, die von Foundayo profitieren könnten, Zugang zum Medikament erhalten.
Für dieses oral verabreichte Medikament hat Eli Lilly bereits in über 40 Ländern Zulassungsanträge gestellt. Der Wirkstoff Orforglipron ist ein sogenannter Small-Molecule-GLP-1-Rezeptor-Agonist, der hilft, den Appetit zu zügeln und die Nahrungsaufnahme zu reduzieren.
Frühe Verschreibungsdaten zu oralen Schlankheitsmitteln in den USA (link) bestätigen die Erwartungen: Solche oralen Medikamente könnten den Adipositas-Behandlungsmarkt erweitern, indem sie Patienten ansprechen, die bislang keine Injektionspräparate verwenden wollten.
Im Vergleich zu Wegovy, das Novo Nordisk als Erstes auf den Markt brachte, wird Foundayo in den USA bislang langsamer angenommen.
Im Gegensatz zur Wegovy-Tablette kann Foundayo zu jeder Tageszeit eingenommen werden und es gibt keine Vorgaben zu Essen oder Trinken. Eli Lilly hebt diesen Vorteil als zentrales Plus des Medikaments hervor.
Ob die Bequemlichkeit von Foundayo aus Sicht der Patienten für eine breitere Akzeptanz ausreicht, ist jedoch noch unklar.
https://www.reuters.com/graphics/OBESITY-PRESCRIPTIONS/OBESITY-PRESCRIPTIONS/egvbgyeabpq/chart.png
(1 US-Dollar = 6,6460 Dänischen Kronen)
(Um Nicht-Muttersprachlern das Verständnis zu erleichtern, hat Reuters diesen Bericht automatisch in verschiedene andere Sprachen übersetzt. Da automatische Übersetzungen fehlerhaft sein oder nicht alle Kontexte abbilden können, übernimmt Reuters keine Gewähr für die Genauigkeit der automatischen Übersetzung. Die automatische Übersetzung dient ausschließlich dem Komfort der Leser. Reuters übernimmt keine Verantwortung für etwaige Schäden oder Verluste, die durch die Nutzung der automatischen Übersetzungsfunktion entstehen.)
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