Der Entwickler von Medikamenten gegen Bluthochdruck, Retension (RTSN.US), beantragt die Börsennotierung in den USA und plant eine Kapitalaufnahme von 58 Millionen US-Dollar.
Der US-amerikanische Hersteller von Medikamenten gegen Bluthochdruck, Retension Pharmaceuticals, hat letzte Woche bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC Unterlagen eingereicht und plant, durch einen Börsengang (IPO) bis zu 58 Millionen US-Dollar einzunehmen.
Laut Informationen von Zhihui Finance APP hat der US-amerikanische Entwickler von Bluthochdruckmedikamenten Retension Pharmaceuticals am vergangenen Freitag bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC Unterlagen eingereicht, um im Rahmen eines Börsengangs (IPO) bis zu 58 Millionen US-Dollar aufzubringen. Das Unternehmen hatte bereits am 31. Dezember 2025 einen geheimen Antrag auf Börsennotierung gestellt. Geplant ist eine Notierung an der NASDAQ unter dem Aktienkürzel „RTSN“, wobei die IPO-Preisdetails bislang noch nicht bekanntgegeben wurden.
Retension Pharmaceuticals wurde 2023 gegründet und ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich derzeit auf die Entwicklung eines einzigen Produkts, RTN-001, konzentriert. Dabei handelt es sich um einen PDE-5-Hemmer zur einmal täglichen oralen Einnahme, der zur Behandlung von nicht kontrolliertem Bluthochdruck und therapierefraktärer Hypertonie eingesetzt werden soll. PDE-5-Hemmer der ersten Generation (wie Viagra) konnten bisher keine signifikante Blutdrucksenkung erzielen. Nach Auffassung des Unternehmens liegt dies daran, dass solche Medikamente das zentral vaskuläre System mit hohem Anteil an glatter Muskulatur nur unzureichend durchdringen. RTN-001 wurde jedoch neu konzipiert, um die Bioverfügbarkeit zu verbessern und seine Verteilung in diesen Geweben zu erhöhen.
Das Medikament wurde ursprünglich von Surface Logix entwickelt und anschließend von Nano Terra, Kadmon und Sanofi übernommen, bevor das aktuelle Team im Jahr 2023 die Lizenzrechte zurückerlangte und Daten aus 9 abgeschlossenen Studien, darunter zwei Phase-2-Studien, mitbrachte. Das Unternehmen startete im Oktober 2025 eine Phase-2b-Dosierungsstudie mit 280 Patienten, von denen bislang etwa 40 % eingeschlossen wurden. Vorläufige Daten werden im ersten Halbjahr 2027 erwartet.
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