Tempus AI erhält FDA-Zulassung für EKG-Software zur Erkennung von Anzeichen einer pulmonalen Hypertonie

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Reuters2026/08/24 12:41

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Tempus AI erhielt die FDA 510(k) Zulassung für Tempus ECG-PH, ein KI-Tool, das Anzeichen von pulmonaler Hypertonie auf Standard-12-Kanal-EKGs erkennt.
Die Software richtet sich an symptomatische Patienten ab 40 Jahren ohne bekannte pulmonale Hypertonie und unterstützt eine frühere Risikobewertung in klinischen Umgebungen.
Es ist das dritte von der FDA zugelassene kardiovaskuläre Gerät des Unternehmens und erweitert das regulierte KI-Produktportfolio.

Disclaimer: Diese Kurzmeldung wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bemüht ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und darf nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Tempus AI Inc. veröffentlichte den Originalinhalt, der zur Erstellung dieser Kurzmeldung über Business Wire (Ref. ID: 20260824141676) am 24. August 2026 verwendet wurde, und ist allein verantwortlich für die darin enthaltenen Informationen.

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