Artiva Biotherapeutics verzeichnet im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 26 einen Anstieg des Nettoverlusts auf 25,01 Millionen US-Dollar; F&E-Ausgaben steigen auf 21,93 Millionen US-Dollar.
Reuters2026/08/06 20:31- Artiva Biotherapeutics verzeichnete im zweiten Quartal einen Nettoverlust von 25,01 Millionen USD, gegenüber 21,25 Millionen USD im Vorjahr.
- Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung stiegen auf 21,93 Millionen USD gegenüber 17,86 Millionen USD, während die allgemeinen und administrativen Kosten mit 4,97 Millionen USD nahezu unverändert blieben.
- Bargeld, liquide Mittel und Investitionen erhöhten sich zum 30. Juni auf 349,39 Millionen USD gegenüber 108,01 Millionen USD am 31. Dezember 2025.
- Die FDA hat die RMAT-Zulassung für AlloNK mit Rituximab bei refraktärer rheumatoider Arthritis erteilt; der Start der Phase-3-Studie ist für die zweite Jahreshälfte 2026 bei etwa 150 Patienten geplant.
- CEO Fred Aslan erklärte, dass EULAR-Daten das Potenzial von AlloNK zur tiefgreifenden B-Zell-Depletion mit einer Verträglichkeit bestätigen, die die ambulante Verabreichung unterstützt.
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