VistaGen berichtet, dass die Phase-2-Studie mit wiederholter Dosierung von Fasedienol bei sozialer Angststörung positive Sicherheit und Hinweise auf Wirksamkeit zeigt.

Reuters2026/08/06 12:41

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VistaGen veröffentlichte die wichtigsten Ergebnisse einer explorativen Phase-2-Studie mit mehrfacher Dosierung des Fasedienol-Nasensprays zur Behandlung akuter sozialer Angst, ausgelöst durch öffentliches Reden.
Die Sicherheit entsprach dem Ziel der Studie; die wiederholte Dosierung zeigte eine Verträglichkeit, die vergleichbar mit einer Einzeldosis war, und es traten keine neuen Sicherheitsprobleme auf.
Hinweise auf Wirksamkeit sprachen auf der Hauptmessgröße für Angst für Fasedienol gegenüber Placebo, obwohl die Studie nicht darauf ausgelegt war, statistisch signifikante Unterschiede zu zeigen.
Eine vorab festgelegte Subgruppe mit sehr schwerer Ausprägung zeigte eine nominal signifikante Verbesserung unter Fasedienol, was die Gespräche mit der FDA über einen potenziellen Zulassungsweg unterstützt.

Hinweis: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. PUBT bemüht sich um die Bereitstellung genauer und aktueller Informationen, doch ist dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken vorgesehen und darf nicht als finanzielle, investmentbezogene oder rechtliche Beratung ausgelegt werden. VistaGen Therapeutics Inc. veröffentlichte den Originalinhalt, aus dem diese Kurznachricht generiert wurde, am 06. August 2026 und trägt die alleinige Verantwortung für die darin enthaltenen Informationen.

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