Medtronic erhält die US-FDA-Zulassung für das Onyx 12 Liquid Embolic System zur Behandlung von subduralen Hämatomen

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Reuters2026/08/05 23:01

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Medtronic hat von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für das Onyx 12 Liquid Embolic System erhalten, um die chirurgische Behandlung von symptomatischer subakuter oder chronischer subduraler Hämatome zu unterstützen.
Das Produkt zielt auf die Embolisation der mittleren Meningealarterie ab; der erste US-Launch soll in den kommenden Tagen starten.
Die FDA hat außerdem eine Vorbereitungszeit von 1 Minute für das Schütteln von Onyx 18 und Onyx 34 genehmigt, was zuvor 20 Minuten betrug.

Hinweis: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. PUBT bemüht sich, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dennoch dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und darf nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung verstanden werden. Medtronic plc hat den ursprünglichen Inhalt, der zur Erstellung dieser Kurznachricht verwendet wurde, am 05. August 2026 veröffentlicht und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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