Acrivon bringt ACR-2316 in die randomisierte Dosiserweiterung der Phase-1/2-Studie voran

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Reuters2026/08/05 12:41

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Acrivon Therapeutics hat ACR-2316 basierend auf Sicherheits- und Aktivitätsbeobachtungen aus der Dosis-Eskalation in die randomisierte Dosiserweiterung seiner laufenden Phase-1/2-Studie vorgebracht.
Ergebnisse wurden bereits als Zwischenbefunde aus der Dosis-Eskalation vorgestellt; weitere Updates werden erwartet, während die Erweiterung fortschreitet.
Frühe Ergebnisse zeigten eine nachhaltige Anti-Tumor-Aktivität bei Monotherapie, einschließlich Ansprechen bei stark vorbehandelten Patienten, wobei die Verträglichkeit die weitere Entwicklung unterstützt.
Die Studie randomisiert eine Dosierung von 120 mg versus 160 mg einmal täglich nach einem wöchentlichen 3-Tage-auf, 4-Tage-ab Schema, um die endgültige Dosiswahl zu unterstützen.
Die Erweiterung konzentriert sich auf biomarker-selektierte solide Tumoren, angeführt von Lungenkrebs-Kohorten, mit dem Ziel, das Nutzen-Risiko-Profil für spätere Studien zu präzisieren.

Hinweis: Diese Nachrichten-Notiz wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Zwar bemüht sich PUBT, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, jedoch dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Acrivon Therapeutics Inc. hat die ursprünglichen Inhalte, welche dieser Nachrichten-Notiz zugrunde liegen, über GlobeNewswire (Ref. ID: 202608050830PRIMZONEFULLFEED9803960) am 05. August 2026 veröffentlicht und ist allein für die enthaltenen Informationen verantwortlich.

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