Karyopharm teilt mit, dass die Phase-3-Studie zur Selinexor-Erhaltungstherapie bei Endometriumkarzinom den PFS-Endpunkt verfehlt hat

Reuters2026/07/31 07:35

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Karyopharm berichtete über die wichtigsten Ergebnisse der Phase-3-XPORT-EC-042-Erhaltungsstudie zu Selinexor bei fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom.
Die Studie verfehlte ihr Hauptziel, zeigte jedoch einen tendenziellen Nutzen für Selinexor im Vergleich zu Placebo.
Detaillierte Ergebnisse wurden noch nicht vorgestellt; das Management erwartet, den vollständigen Datensatz auf einer zukünftigen medizinischen Tagung zu veröffentlichen.
Die Sicherheit entsprach bisherigen Erfahrungen, und es wurden keine neuen Probleme festgestellt.
Karyopharm plant, die Investitionen in Endometriumkarzinom zu reduzieren und den Fokus auf Myelofibrose- und Multiples-Myelom-Programme zu verlagern.

Haftungsausschluss: Diese Kurzmitteilung wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. PUBT ist bemüht, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen; dieser KI-generierte Inhalt dient jedoch ausschließlich Informationszwecken und stellt keine Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung dar. Karyopharm Therapeutics Inc. veröffentlichte den Originalinhalt, der zur Erstellung dieser Kurzmitteilung verwendet wurde, am 30. Juli 2026 über PR Newswire (Ref. ID: 202607301605PR_NEWS_USPR_____NE16133) und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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