Amgen meldet, dass das EU-CHMP eine breitere Anwendung von Repatha zur Senkung des Risikos eines ersten Herzinfarkts oder Schlaganfalls empfiehlt

Reuters2026/07/31 06:30

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Der CHMP der EMA hat die Ausweitung der EU-Zulassung von Repatha auf Erwachsene mit bestehender atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung oder hohem Risiko zur Senkung des LDL-C befürwortet.
Die Empfehlung stützte sich auf die Phase-3-Studie VESALIUS-CV mit über 12.000 Hochrisikopatienten ohne vorherigen Herzinfarkt oder Schlaganfall.
Die Studie zeigte eine relative Risikoreduktion von 25 % für eine Kombination aus koronarbedingtem Tod, Myokardinfarkt oder ischämischem Schlaganfall im Vergleich zu Placebo.
Die Entscheidung der Europäischen Kommission wird in den kommenden Monaten erwartet.

Hinweis: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. PUBT ist bemüht, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, jedoch dient dieser KI-generierte Inhalt nur zu Informationszwecken und darf nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Amgen Inc. veröffentlichte die Originalinhalte, die zur Erstellung dieser Kurznachricht verwendet wurden, am 30. Juli 2026 über PR Newswire (Ref. ID: 202607300830PR_NEWS_EUPR__ES_SE14455) und ist ausschließlich für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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