Mira Pharmaceuticals treibt MIRA-55 in Richtung IND-ermöglichender Studien voran, nachdem die explorative Toxizitätsdosierung an Ratten und Hunden abgeschlossen wurde.

Reuters2026/07/31 06:24

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Mira Pharmaceuticals hat zwei präklinische orale Kandidaten, MIRA-55 für chronische Entzündungsschmerzen und SKNY-1 für Adipositas und suchtabhängige Störungen, in Studien zur IND-Zulassung überführt.
Es wurden keine klinischen Ergebnisse präsentiert; explorative siebentägige Wiederholungsdosis-Sicherheitsstudien an Ratten und Hunden haben Dosierung und Obduktion abgeschlossen, die Analysen laufen noch.
Erste Auswertungen dienen der Beurteilung der Verträglichkeit und der Dosisauswahl für die bevorstehende GLP IND-zulassungsrelevante Toxikologie und nicht dem Nachweis der Wirksamkeit.
Formulierungs-, Herstellungs- und CMC-Arbeiten wurden fortgesetzt, um sich auf die GLP-Toxikologie und die anschließende klinische Entwicklung vorzubereiten.

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