Wanda bildirib ki, bir antianksiyete dərmanı sonrakı klinik sınaqlarda əsas hədəflərə çatmadığı üçün layihəni dayandırdı.

Reuters, 14 oktyabr - Vanda Pharmaceuticals (VNDA.O) çərşənbə günü bildirib ki, sosial anksiyete pozuntusunun müalicəsi üçün sınaqdan keçirilən dərmanı son mərhələ klinik sınaqlarda əsas məqsədə nail ola bilməyib və şirkət layihəni dayandırıb, məlumatların daha dəqiq təhlili üçün gözləməyə qərar verib.

Bu biotexnologiya şirkətinin səhmləri ticarət bağlandıqdan sonra təxminən 17% dəyər itirib.

• Şirkət bildirib ki, araşdırma nəticələri dərman VQW-765-in açıq çıxış stres testi zamanı plasebo ilə müqayisədə anksiyeteni azalda bilmədiyini göstərib və əlavə edib ki, dərman daha geniş tədqiqat iştirakçıları arasında vacib ikinci dərəcəli məqsədə də nail olmayıb

• Bu son mərhələ klinik sınaq ABŞ-da təxminən 30 sınaq məntəqəsində 546 nəfər sosial anksiyete pozuntulu böyük şəxsi cəlb edib

• Vanda açıqlayıb ki, tədqiqat əvvəlki aralıq mərhələ sınaqlarının nəticələrini təsdiqləməyə yönəlib və orada dərmanın anksiyete əlamətlərini azaltmaya kömək etdiyi göstərilmişdi

• Şirkət bildirib ki, son mərhələ sınağının nəticələri əvvəlki nəticələri təsdiq edə bilməyib

• Vanda vurğulayıb ki, tam məlumat dəsti yenidən yoxlanılarkən, VQW-765-in inkişaf proqramı dayandırılacaq

• Şirkət əlavə edib ki, dərman yaxşı təhlükəsizlik səviyyəsi və dözümlülük göstərib, bu da əvvəlki tədqiqatlarla uyğunluq təşkil edir

(İngilis dili ana dili olmayan oxucular üçün Reuters öz xəbərlərini bir neçə digər dilə avtomatlaşdırılmış şəkildə tərcümə edir. Avtomatik tərcümə səhvlərə yol aça bilər və ya lazım olan konteksti tam əks etdirməyə bilər, buna görə Reuters avtomatlaşdırılmış tərcümə mətnlərinin dəqiqliyinə zəmanət vermir, bu xidmət yalnız oxucular üçün rahatlıq məqsədilə təqdim edilir. Avtomatlaşdırılmış tərcümədən istifadə nəticəsində yaranan hər hansı bir zərər və ya itki üçün Reuters heç bir məsuliyyət daşımır.)