Janssen (JNJ.US) Takuetumabın Çində öncəli qiymətləndirməyə daxil edilməsi planlaşdırılır, şişlərin yaranması və böyüməsinin qarşısının alınması üçün istifadə olunur.
24 sentyabr tarixində CDE vebsaytında göstərilib ki, Johnson & Johnson-un (JNJ.US) tafasitamab (Çin ticarət adı:拓立珂) dərmanı prioritet qiymətləndirməyə daxil edilmək üçün nəzərdə tutulub.
Golden Ten Data xəbər verir ki, 24 sentyabr tarixində CDE saytında Johnson & Johnson (JNJ.US) şirkətinin Taquituo monoklonal antikoru (Çin ticarət adı:拓立珂) üçün prioritet qiymətləndirməyə daxil olacağı göstərilib. Bu preparat pomalidomid ilə birgə ən azı bir xətt müalicə (o cümlədən anti-CD38 monoklonal antikor və lenalidomid) almış relaps etmiş və ya müalicəyə davamlı çoxsaylı mieloma (R/R MM) olan yetkin pasiyentlər üçün nəzərdə tutulub.
Taquituo monoklonal antikoru T-hüceyrə yönləndirici iki spesifikliyə malik antikordur, T-hüceyrəsinin səthindəki CD3 reseptoruna və çoxsaylı mieloma hüceyrələrinin səthindəki GPRC5D-yə bağlana bilir. Klinik tədqiqatlar göstərir ki, Taquituo monoklonal antikoru T-hüceyrəni yönləndirərək GPRC5D ifadə edən çoxsaylı mieloma hüceyrələrinin öldürülməsini təşviq edir və beləliklə, şişin əmələ gəlməsini və inkişafını nəzarət altına alır.
Bu preparat 2023-cü ildə əvvəlcə ABŞ və Avropa İttifaqında təsdiq alıb, ardınca isə 2025-ci ildə ölkə daxilində satışa çıxarılıb. Bundan əvvəl təsdiqlənmiş istifadəsi ən azı üç xətt müalicə (o cümlədən bir proteazom inhibitoru, bir immunmodulyator və bir anti-CD38 antikoru) alan R/R MM-lu yetkin pasiyentlər üçün monoterapiya olaraq idi.
İmtina: Bu məqalənin məzmunu yalnız müəllifin fikrini əks etdirir və platformanı heç bir şəkildə təmsil etmir. Bu məqalə investisiya qərarları qəbul etmək üçün istinad kimi nəzərdə tutulmayıb.
Siz də bəyənə bilərsiniz
