فترة البقاء تضاعفت! دواء سرطان المعدة الجديد sone-ve من AstraZeneca يستهدف مبيعات سنوية بقيمة 5 مليارات دولار، مزيد من التقدم في استبدال العلاج الكيميائي بتقنية ADC

أفاد تطبيق Zhihong Finance بأن دواء سرطان المعدة الخاضع للتطوير من قبل AstraZeneca (AZN.US) نجح في مضاعفة فترة بقاء المرضى على قيد الحياة في تجربة سريرية متقدمة، مما أضاف رصيدًا إلى قائمة الأدوية المرشحة لأن تكون رائدة في السوق.

هذا الدواء، المعروف باسم sone-ve، وهو علاج بالأجسام المضادة المترافقة (ADC)، ساعد المرضى الذين انتشر لديهم سرطان المعدة وفشلت العلاجات الأخرى معهم، على البقاء على قيد الحياة لمدة 5 أشهر إضافية مقارنةً بأولئك الذين تلقوا العلاج الكيميائي وأدوية مكافحة السرطان الأخرى.

قالت سوزان جالبريث، نائب الرئيس التنفيذي لأبحاث الأورام وأمراض الدم في AstraZeneca، إن هذه النتائج عززت إيمان AstraZeneca بأن الأدوية القائمة على الأجسام المضادة المترافقة — وهي نوع معقد من العلاجات الموجهة — لديها القدرة على استبدال العلاج الكيميائي في العديد من علاجات الأورام.

حددت AstraZeneca التوقعات لمبيعات سنوية محتملة لهذا الدواء، الذي يحمل الاسم الكامل sonesitatug vedotin، لتتراوح بين 3 و5 مليارات دولار. يستهدف الدواء بروتينًا موجودًا في غشاء المعدة الداخلي، والذي يُعبر عنه في بعض حالات سرطان المعدة.

في الدراسة التي أُعلنت نتائجها يوم الأحد خلال مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلوم الأورام (ESMO)، ساعد الدواء المرضى الذين استمر مرضهم في التقدم بعد العلاج الأولي على العيش لفترة أطول، لكن الاستفادة الأكبر كانت لدى المرضى الذين تلقوا الدواء بعد فشل خطين من العلاجات السابقة.

صرّح صلاح الدين البطلان، المدير العام لمعهد فرانكفورت للأبحاث السريرية في الأورام، أن sone-ve سيصبح على الأرجح خيارًا علاجيًا جديدًا لهذه الفئة من المرضى. وأشار إلى أنه لم يشارك في هذه الدراسة.

مع ذلك، قال البطلان إنه لا بد من توفر مزيد من البيانات قبل استخدام الدواء على نطاق واسع في حالات العلاج المبكر.

فشل الدواء في إظهار أنه يمكنه إبطاء تطور المرض، وقالت جالبريث إن ذلك قد يعود إلى أن تقدم المرض في سرطان المعدة يصعب قياسه.

قبل انعقاد المؤتمر، قال محللو أبحاث القطاع إنه إذا أثبت sone-ve فاعلية مقنعة في تحسين البقاء على قيد الحياة، فقد تصل مبيعاته السنوية إلى 2.2 مليار دولار كحد أقصى.

في هذه الدراسة، انسحب عدد أكبر من المرضى الذين عولجوا بالأدوية التقليدية بسبب الآثار الجانبية، مقارنة بمجموعة sone-ve، بينما كان عدد الوفيات المرتبطة بالعلاج متقاربًا بين المجموعتين. أفاد ديف فريدريكسن، نائب الرئيس التنفيذي لأعمال الأورام في AstraZeneca، بأن الشركة تتواصل مع الجهات المنظمة للصحة حول هذه البيانات.

هدف بروتيني

يوجد حاليًا دواء واحد معتمد — Vyloy من Astellas Pharma Inc. — يستهدف البروتين نفسه المعروف باسم Claudin 18.2. لكن هذا الدواء مخصص فقط للمرضى الذين لديهم مستويات عالية جدًا من التعبير عن هذا البروتين في أورامهم، ما يحد من عدد المؤهلين للعلاج به.

شركات أدوية أخرى أيضاً تسعى لنفس الهدف. ففي فئة أخرى من مرضى سرطان المعدة، ساعد arcotatug tavatecan من Takeda في إبقاء المشاركين على قيد الحياة أكثر من 3 أشهر إضافية، حسبما أُعلن في المؤتمر الحالي.

ذكرت Phuong Khanh Morrow، رئيسة قسم علاجات الأورام في Takeda، أن ما يميز دواء Takeda هو محدودية الآثار الجانبية في الجهاز الهضمي. وأوضحت أن آلية عمله "تقلل بالفعل من مخاطر الغثيان والتقيؤ والإسهال".

تضمنت البيانات الأخرى التي أعلنتها AstraZeneca في هذا المؤتمر ما يخص علاج Tagrisso (osimertinib) و Orpathys (savolitinib) معًا في تجربة متقدمة على مرضى بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة.

مقارنةً بالعلاج الكيميائي، أبطأت هذه الخطة المشتركة من تقدم المرض لأكثر من شهرين، وأطالت فترة البقاء على قيد الحياة بنحو 5 أشهر إضافية. هؤلاء المرضى تحديدًا يصعب علاجهم بسبب فرط تعبير بروتين معين في خلاياهم السرطانية.

قالت ناتاشا لي، أستاذة الطب في جامعة تورنتو، إن هذه البيانات من المرجح أن "تغير معيار العلاج المتبع".

وذكر الباحثون أن كلًا من Tagrisso وOrpathys متوفران في شكل أقراص تُؤخذ في المنزل وأن أمان الدواءين يمكن التحكم به.