قالت وندا إن دواءً مضادًا للقلق فشل في تحقيق الهدف الرئيسي في التجارب السريرية المتأخرة، ولذلك تم تعليق هذا المشروع.

رويترز 14 أكتوبر - أعلنت Vanda Pharmaceuticals VNDA.O يوم الأربعاء أن دواءها التجريبي لعلاج اضطراب القلق الاجتماعي لم يحقق الهدف الرئيسي في التجربة السريرية المتقدمة، مما دفع الشركة إلى تعليق المشروع بانتظار إجراء تحليل إضافي للبيانات.

تراجعت أسهم شركة الأدوية الحيوية بحوالي 17% في التداولات بعد الإغلاق.

• ذكرت الشركة أن نتائج الدراسة لم تظهر أن دواء VQW-765 يقلل من القلق مقارنة بالدواء الوهمي في اختبار الضغط أثناء إلقاء خطاب عام، وأضافت أن الدواء لم يحقق هدفًا ثانويًا رئيسيًا في مجموعة دراسة أوسع.

• ضمت هذه التجربة السريرية المتقدمة ما يقرب من 546 بالغًا من المصابين باضطراب القلق الاجتماعي تمت مشاركتهم في حوالي 30 مركزًا تجريبيًا في الولايات المتحدة.

• قالت Vanda إن الهدف من الدراسة هو التحقق من نتائج التجربة المتوسطة السابقة والتي أظهرت إمكانية الدواء في تخفيف أعراض القلق.

• أكدت الشركة أن نتائج التجربة المتقدمة لم تؤكد النتائج السابقة.

• أعلنت Vanda أنه سيتم تعليق خطة تطوير VQW-765 مؤقتًا أثناء مراجعة مجموعة البيانات الكاملة.

• ذكرت الشركة أن الدواء يتمتع بسلامة جيدة وقابلية تحمل مرتفعة وهو ما يتماشى مع نتائج الدراسات السابقة.

(لتسهيل الأمر على غير الناطقين بالإنجليزية، توفر رويترز تقاريرها مترجمة تلقائيًا إلى عدة لغات أخرى. نظرًا لاحتمالية وجود أخطاء في الترجمة الآلية أو عدم شمولها للسياق المطلوب، لا تضمن رويترز دقة النصوص المترجمة آليًا وتتوفر فقط للتسهيل على القراء. لا تتحمل رويترز أية مسؤولية عن أي أضرار أو خسائر ناجمة عن استخدام وظيفة الترجمة الآلية.)