حقق Tremfya من Johnson & Johnson (JNJ.US) نتائج إيجابية في بيانات طويلة الأمد لدراسة مرض كرون، مع معدل تخفيف لمدة ثلاث سنوات يصل إلى 94٪.

أفاد تطبيق Zhihui Finance APP أن البيانات طويلة الأمد من مرحلتين ثالثتين من التجارب السريرية لشركة Johnson & Johnson (JNJ.US) أظهرت أن معدلات الاستجابة السريرية لدى البالغين المصابين بداء كرون الذين عولجوا بـ Tremfya (Guselkumab) وصلت إلى 94% خلال ثلاث سنوات.

ووفقًا للتقارير، تلقى المشاركون في تجارب GALAXI 2 و GALAXI 3 علاج التحفيز بـ Tremfya أولًا، تلاه علاج صيانة بجرعة 100 ملغ كل ثمانية أسابيع أو 200 ملغ كل أربعة أسابيع. سجلت مجموعة نظام الثمانية أسابيع معدل استجابة 94%، بينما سجلت مجموعة نظام الأربعة أسابيع 91%.

بالإضافة إلى ذلك، حقق 52% من المرضى في مجموعة الثمانية أسابيع استجابة بالمنظار، بينما بلغت النسبة 61% في مجموعة الأربعة أسابيع.

وفي الوقت ذاته، حقق 88% من المرضى في كلتا المجموعتين استجابة سريرية خالية من الكورتيكوستيرويدات لمدة 90 يومًا.

وذكرت Johnson & Johnson أيضًا أن نتائج دراسة FUZION من المرحلة الثالثة أظهرت أن Tremfya يحقق استجابة مستدامة للنواسير في فئات فرعية محددة من مرضى داء كرون.

بوجه عام، حقق 28% من المرضى في مجموعة الثمانية أسابيع (q8w) و27% من المرضى في مجموعة الأربعة أسابيع (q4w) نقطة النهاية المركبة للاستجابة الشاملة للنواسير في الأسبوع الرابع والعشرين، مقارنة بـ 10% لمجموعة الدواء الوهمي.

ومع ذلك، بين المرضى ذوي نشاط مرتفع للمرض في الأمعاء عند الخط الأساسي، بلغت معدلات الاستجابة لمجموعتي q8w وq4w نسبة 30% و21% على التوالي، بينما كانت 0% لمجموعة الدواء الوهمي.

وأظهرت البيانات أيضًا أن المرضى الذين تلقوا علاجًا بيولوجيًا سابقًا، أو الذين لديهم أو لا يعانون من التهاب المستقيم في الأساس، أن نتائج استجابة النواسير مع Tremfya كانت متفوقة بشكل ملحوظ على تلك لدى مجموعة الدواء الوهمي.